Neinvazivní a nízkonákladový test umožňuje včasnou detekci a průběžné sledování dříve diagnostikovaných pacientů, díky čemuž nabízí novou naději v boji s rakovinou.
Pathway Genomics, světová společnost přesné lékařské diagnostiky, oznámila spuštění CancerInterceptTM, svého prvního neinvazivního skríningového testu tekutou biopsií, který umožní včasnou detekci rakoviny a její sledování, a to již za 299 USD. Tento test detektuje mutace, které jsou běžně spojeny s rakovinou plic, prsu, vaječníků, tlustého střeva a melanomem, a také mutace, které se vyskytují méně často u jiných nádorových onemocnění (jako jsou rakovina slinivky břišní, hlavy a krku, štítné žlázy, žaludku a prostaty).
Test je nabízen pro dvě obecné populace: CancerInterceptTM Detect je první tekutou biopsií, která detekuje nádorovou DNA u pacientů se zvýšeným rizikem onemocnění, ale jinak zdravých; CancerInterceptTM Monitor sleduje vývoj u pacientů s aktivní nebo dříve diagnostikovanou rakovinou. Oba programy využívají pokročilou analýzu DNA pro identifikaci malých fragmentů DNA, které se uvolňují z rakovinových buněk a vstupují do krevního oběhu. Tyto testy analyzují přítomnost 96 často se vyskytujících mutací DNA v devíti rakovinových genech.
"Včasná detekce je tím nejdůležitějším faktorem, který může zajistit úspěšnou léčbu a zvýšit míru přežití," uvedl Jim Plante, generální ředitel a zakladatel společnosti Pathway Genomics. "Pacienti s nádorovým onemocněním a osoby s rizikem onemocnění mohou aktivně chránit své zdraví a bojovat s nejzhoubnějšími formami tohoto onemocnění."
Navíc lékaři mohou testem CancerIntercept Monitor doplňovat invazivnější biopsie a skeny tkáně tekutými biopsiemi ke sledování účinnosti léčby rakoviny, její progrese nebo recidivy. Test CancerIntercept Monitor se může také objednat společně s individuálním přiřazením klinického hodnocení (Clinical Trial Matching) pro pacienty v pokročilém stadiu nádorového onemocnění.
"Zvýšené hladiny nádorové DNA mohou indikovat progresi rakoviny ještě dříve, než bude klinicky nebo pomocí zobrazovacích technik potvrzen růst nádoru," uvedl Dr. Glenn Braunstein, MD, a ředitel sektoru zdravotnictví společnosti Pathway Genomics. "Naše testy tekutou biopsií mohou také detekovat nové mutace, které se časem vyskytnou a signalizují, že se pacient stává vůči současné terapii imunní."
Testování lze provést prostřednictvím pacientova ošetřujícího lékaře nebo prostřednictvím online sítě lékařů na doporučení v rámci společnosti Pathway. Pro pacienty a lékaře, kteří vyžadují pravidelné plánované testování, je k dispozici předplatné s výraznou slevou.
Testy CancerIntercept Detect a CancerIntercept Monitor jsou nabízeny prostřednictvím integrovaného systému společnosti Pathway, který optimalizuje celý testovací proces, od počáteční objednávky až po dodání testových zpráv. Klíčovou součástí tohoto systému jsou lékaři, kteří budou sledovat online žádanky a objednávat testy; mobilní flebotomisté, kteří odeberou vzorky krve doma u pacienta nebo v ordinaci; a lékařský onkologický tým podpory společnosti Pathway, který bude v případě pozitivního nálezu výsledky konzultovat s ošetřujícím lékařem pacienta. Všechny pozitivní nálezy jsou předávány prostřednictvím ošetřujícího lékaře. Výsledky se dodávají přibližně dva až tři týdny po testování.
Tisková zpráva Pathway Genomics
Obr. Pathway Genomics