Evropský regulátor medicíny 20. října velmi výrazně promluvil do budoucí podoby medicíny. Evropská léková agentura (EMA) se totiž zavázala, že od této chvíli bude zveřejňovat podrobné zprávy z klinických studií (tzv. Clinical Study Reports, tedy Zprávy z klinických studií), které výrobci předkládají úřadům jako součást žádostí o registraci. Zatím byly tyto údaje považovány za důvěrné, byť obsahují informace důležité při snaze o nezávislé ověření účinnosti léčiv. EMA se stala první dohledovou agenturou...